Association study of the BDNF gene polymorphism (G196A) with overweight/obesity among women from Northwest of Iran

نویسندگان

چکیده

Abstract Background Obesity is a health problem defined by surplus body fat accumulation and one of the leading causes morbidity mortality. Earlier studies indicated influence brain-derived neurotrophic factor ( BDNF ) molecular alterations in development obesity. One these variations G196A single nucleotide polymorphism (Val66Met; SNP rs6265), which impairs intracellular trafficking reduces secretion BDNF. In this study, we evaluated possible association gene with mass index (BMI) among women from Iranian Azeri Turkish ethnic group. Four hundred eighty-four including 343 obesity or overweight 141 age-sex ethnically matched healthy controls were genotyped for applying polymerase chain reaction-restriction fragment length (PCR–RFLP) method. The BMI was using analysis covariance (ANCOVA), comparison alleles genotypes frequencies between patients (obese and/or participants) carried out logistic regression models. Results Individuals carrying Met-Met genotype have significantly lower mean to those non-Met/Met polymorphisms P = 0.0138). Conclusions Val66Met as an trait has been confirmed Northwest Iran.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region

چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...

15 صفحه اول

Evaluation of the Association of Htr2a Gene Rs6313 Polymorphism with Heroin Dependence in a Sample from Northwest Iran

Introduction: Heroin dependence is a chronic relapsing disorder caused by a combination of genetic, epigenetic, and environmental factors. The genetic contribution in the vulnerability to heroin dependence is 40%-60%. Alterations in dopamine transport in the CNS are implicated in drug and alcohol dependence, and according to linkage studies, the HTR2A rs6313 single nucleotide polymorphism plays...

متن کامل

Association of CFI gene polymorphism with age related macular degeneration in Northwest of Iran

Background & Aims: To investigate the association of CFI p.Gly119Arg polymorphism with Age-related macular degeneration (AMD). Materials & Methods: In this case-control study, the association of p.Gly119Arg polymorphism in CFI gene was investigated in 65 patients suffering from AMD and150 healthy age, sex and ethnicity matched unrelated people as control group. Both of the case and cont...

متن کامل

the effect of traffic density on the accident externality from driving the case study of tehran

در این پژوهش به بررسی اثر افزایش ترافیک بر روی تعداد تصادفات پرداخته شده است. به این منظور 30 تقاطع در شهر تهران بطور تصادفی انتخاب گردید و تعداد تصادفات ماهیانه در این تقاطعات در طول سالهای 89-90 از سازمان کنترل ترافیک شهر تهران استخراج گردید و با استفاده از مدل داده های تابلویی و نرم افزار eviews مدل خطی و درجه دوم تخمین زده شد و در نهایت این نتیجه حاصل شد که تقاطعات پر ترافیک تر تعداد تصادفا...

15 صفحه اول

the pathology of historical texts translation: a study of persian translations of 7th volume of cambridge history of iran

ترجمه با گسترش زبان آغاز شده و اهمیت آن روز به روز افزایش می یابد، و برای اولین بار به عنوان شاخه ای از دانش و روشی برای انتقال علوم، فرهنگ و تجربه در در دوره قاجار در ایران آغاز شد. در حقیقت متون تاریخی از اولین متونی هستند که در ایران ترجمه شدند چرا که به سیاستمداران آن دوره کمک می کردند تا به علل موفقیت جهان غرب و پیشرفت هایشان در طول تاریخ پی ببرند، بنابراین به تدریج ترجمه این گونه متون رون...

15 صفحه اول

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Egyptian Journal of Medical Human Genetics

سال: 2021

ISSN: ['2090-2441', '1110-8630']

DOI: https://doi.org/10.1186/s43042-020-00130-z